Таваник 500 – инструкция и аналоги

Есть решение: отличные дешевые аналоги таваник 500

Таваник 500 – инструкция и аналоги

Активным действующим веществом Таваника® является респираторный фторхинолон третьего поколения – Левофлоксацин®. Это антибиотик широкого спектра, обладающий преимущественно бактериостатическим влиянием. Действие на бактериальную флору оказывается за счёт подавления топоизомеразы и ДНК-гиразы патогенных микроорганизмов.

При превышении подавляющих концентраций в очаге воспаления, препарат способен оказывать бактерицидное воздействие. Устойчивость к Левофлоксацину® возникает редко, однако существует риск формирования перекрёстной резистентности к другим фторхинолонам.

Таблетированная форма антибиотика обладает высокой биодоступностью, независящей от употребления пищи. Лекарство способно полностью всасываться из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальных терапевтических концентраций уже через час после приёма.

Это необходимо учитывать при выборе более дешевого заменителя Таваника®.

Спектр действия Таваника® охватывает:

  • пневмококки (включая штаммы, обладающие устойчивостью к пенициллинам);
  • внутриклеточные возбудители (легионеллы, хламидии и микоплазму);
  • энтерококки;
  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • эшерихии коли;
  • энтеробактер;
  • клебсиеллы;
  • гемофильную палочку;
  • серраций;
  • протей и т.д.

Абсолютной устойчивостью к Левофлоксацину® обладают коагулаза-негативные штаммы стафилококка, обладающие резистентностью к действию Метициллина®; анаэробные грамположительные и некоторые грам- бактерии; медленно растущие, кислотоустойчивые микобактерии авиум.

Препарат обладает высокой эффективность при лечении:

  • инфекций верхних и нижних дыхательных путей;
  • туберкулёза (в составе комплексной терапии);
  • инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей;
  • гнойничковых поражений кожных покровов;
  • простатита бактериальной этиологии;
  • сибирской язвы (также назначается с профилактической целью).

Читайте далее: Самая полная инструкция по применению таваник® 500 в сети + отзывы

Аналоги таваник® 500

Оригинальный препарат производится французской фармацевтической кампанией Санофи-Авентис®. Стоимость упаковки, состоящей из десяти таблеток по 500 мг, составляет около 1100 рублей.

Индийский Левофлоксацин®, производимый кампанией Гленмарк® под торговым названием Глево®, обойдётся в 430 рублей.

Индийский аналог значительно дешевле Таваника®, однако не уступает ему по качеству и степени очистки сырья, а также по терапевтическому эффекту.

Глево® выпускается в виде таблеток, содержащих по 250 и 500 мг гемигидрата левофлоксацина и раствора для парентерального применения по 5 мг в одном миллилитре.

При пероральном употреблении антибиотик обладает абсолютной биодоступностью и способностью достигать максимальной концентрации в плазме крови в течении часа после употребления. Приём пищи не оказывает влияние на усвояемость.

Как и все препараты левофлоксацина, Глево® имеет достаточно большое количество ограничений по применению.

Он категорически противопоказан больным с сопутствующими заболеваниями:

  • суставов и связочного аппарата;
  • сахарным диабетом;
  • порфирией;
  • органическим поражением головного мозга;
  • гемолитической анемией, связанной с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • расстройствами психики;
  • эпилепсией или имеющим приступы судорог в анамнезе;
  • системными заболеваниями соединительной ткани и больным, получающим терапию глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами.

А также:

  • беременным и кормящим грудью;
  • пациентам, младше 18-ти лет;
  • при наличии индивидуальной непереносимости фторхинолонов;

Не рекомендовано его назначение пациентам пожилого возраста, в связи с высоким риском тяжёлых осложнений.

Таваник®: аналоги дешевле

Торговое названиеЦена от, в руб.Производитель
Лефлобакт® 25061Синтез АКОМП®, Россия
Левофлоксацин®500 мг флакон140Красфарма®, Россия
Леволет Р® 250220Д-р Редди`с®, Индия
Леволет Р®500 мг флакон390Д-р Редди`с®, Индия
Левостар® 500430Актавис Лтд®
Элефлокс®500 мг флакон470Ранбакси®, Индия
Левофлоксацин Эколевид® 500510АВВА РУС®, Россия
Левофлоксацин® 500675Вертекс®, Россия
Ремедиа® 500700Симпекс Фарма®, Индия
Левофлоксацин® 500800Фармстандарт®, Россия
Элефлокс® 500900Ранбакси®, Индия
Флексид® 5001220 (14 таблеток)Сандоз®, Швейцария
Хайлефлокс® 500 и 750 5 табл.500 – 920Хайгланс®, Индия
Флорацид® 5001110Валента Фарма®, Россия
Таваник®500 мг флакон1400Санофи-Авентис®, Франция

Таваник® или российский Левофлоксацин®,что лучше?

Поскольку действующее вещество в препаратах одинаковое, отличия между Таваником® и отечественным Левофлоксацином® отсутствуют по:

  • спектру показаний;
  • ограничений к применению;
  • побочным эффектам от применения;
  • нежелательным лекарственным взаимодействиям.

Российские аналоги достаточно качественные и эффективные, хотя и несколько уступают французским по качеству сырья.

Однако, если говорить о лучших препаратах Левофлоксацина®, то здесь лидирующие позиции занимает Индия.

Эти антибиотики обладают максимальной степенью очистки сырья и минимальным количеством добавок, что снижает риск побочных эффектов и степень негативного действия лекарства на организм.

Важно помнить, что фторхинолоны очень мощные, но достаточно токсичные противомикробные средства. Их применение должно осуществляться строго по назначению и под контролем лечащего врача. Самостоятельная коррекция дозировок и изменения кратности и длительности приёма таблеток недопустима, это чревато серьезными осложнениями и тяжёлым ущербом для здоровья.

Побочное действие Левофлоксацина®

  • диспепсические расстройства;
  • антибиотикоассоциированная диарея и псевдомембранозный колит;
  • нарушение функций печени;
  • гипогликемические состояния (появление дрожи, беспокойства, чувства голода, потливости и т.д.)
  • снижение артериального давления, вплоть до коллапса;
  • нарушение сердечного ритма;
  • токсическое действие на нервную систему (головная боль, спутанность сознания, судороги, галлюцинации, нарушение чувствительности);
  • поражение опорно-двигательного аппарата (выраженные боли в суставах, миастения, воспаление и разрывы сухожилий);
  • местные и системные аллергические реакции;
  • фотосенсибилизация;
  • поражение почек, интерстициальные нефриты, вызванные приёмом антибиотиков;
  • снижение уровня тромбоцитов, гемолитические анемии, нейтро- и лейкопения;
  • мелкоточечные кровоизлияния на коже, геморрагическая сыпь;
  • тяжёлый дисбактериоз, кандидоз слизистой рта и влагалища;
  • риск развития перекрёстной устойчивости к другим препаратам группы, развитие суперинфекции.

Особенности парентерального назначения (Таваник®, Элефлокс®, Левофлоксацин®)

Препарат имеет форму выпуска во флаконах по 100 миллилитров, с содержанием действующего вещества 5 мг в 1-м мл.

Раствор для парентерального применения совместим с физиологическим раствором и пятипроцентной глюкозой. Запрещено смешивание с гепарином и щелочными р-ми.

Средство оказывает влияние на скорость реакций и способность к вождению и управлению сложными механизмами, может вызывать выраженную сонливость, заторможенность и головокружение. Это стоит учитывать при назначении терапии и предупреждать пациента о возможных рисках.

Категорически запрещено быстрое введение препарата. Средство вводится внутривенно капельно, длительностью не менее часа, то есть, 100 мл раствора для инфузий, содержащего 500 миллилитров Левофлоксацина®, закапывается 60 и более минут.

Высоко эффективна ступенчатая терапия, с переходом на таблетированную форму. Важно помнить, что не следует отменять парентеральное введение ранее, чем через 2-3 дня после стабилизации общего состояния и снижения температуры.

У больных с нарушением мозгового кровообращения существует высокий риск судорог при введении антибиотика, поэтому Левофлоксацин® может применяться только по жизненным показаниям.

Женщины репродуктивного возраста в период лечения фторхинолонами должны использовать контрацептивы. Данные о способности антибиотика снижать эффективность таблетированных эстрогенсодержащих форм, отсутствуют. Назначение беременным или кормящим грудью недопустимо.

В период лечения и в течение пяти дней после его окончания, сохраняется повышенная чувствительность кожных покровов к ультрафиолетовому излучению, поэтому рекомендовано избегать солнечных ванн и пользоваться средствами, с высокими показателями SPF защиты.

Рекомендованные дозы Левофлоксацина®

  • При инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей используют по 0.5 г раз в сутки в течение от 10-ти до 14-ти дней, в зависимости от тяжести заболевания.
  • Для лечения пневмонии применяют по пятьсот миллиграмм антибиотика 1 раз в день или по таблетке каждые 12 часов, курсом от 7-ми до 10 дней.
  • На не осложнённые инфекционные процессы, с локализацией в мочевыводящих путях, назначают короткие трёхдневные курсы, с приёмом 250-500 мг раз в день.  При осложнённом течении, терапию продлевают до 7-10 суток.
  • Для лечения простатита, вызванного бактериальной флорой, Левофлоксацин® пьют по 0.5 г раз в день — до месяца.
  • В составе комплексной терапии туберкулёза препарат принимают до трёх месяцев по 0.5 г 1-2 раза, в зависимости от течения заболевания.
  • При гнойничковых поражениях кожных покровов или инфекциях мягких тканей, рекомендован приём от 250 до 500 мг средства 1-2 раза курсом от 7до 14 дней.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Биодоступность и всасываемость таблетированной формы Левофлоксацина® не зависит от приёма пищи, однако существенно снижается при совместном назначении с антацидами и солями железа. Интервал между употреблением антибиотика и указанных лекарств должен быть более двух часов.

Применение фторхинолонов у больных, получающих терапию глюкокортикостероидами, категорически запрещено, всвязи с высоким риском поражения связочного аппарата. Одновременный приём с нестероидными противовоспалительными средствами может привести к судорогам и тяжёлому нейротоксическом эффекту.

Применение данного антибиотика на фоне терапии антикоагулянтами может стать причиной кровотечения.
Не назначается больным, употребляющим антиаритмические препараты и антидепрессанты, также не сочетается с макролидами. Может привести к удлинению интервала QT и тяжелому, жизнеугрожающему нарушению сердечного ритма.

Читайте далее: Таваник® в лечении воспаления лимфоузлов на шее

Вам также может понравиться

Источник: https://lifetab.ru/est-reshenie-otlichnyie-deshevyie-analogi-tavanik-500/

Таваник таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Таваник 500 – инструкция и аналоги

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер и дата:

Торговое название препарата: Таваник (Tavanic)

Международное непатентованное название (INN) – левофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

Одна таблетка Таваник 250 мг содержит в качестве активного ингредиента 256,23 мг левофлоксацина гемигидрата, что соответствует 250 мг левофлоксацина. Одна таблетка Таваник 500 мг содержит в качестве активного ингредиента 512,46 мг левофлоксацина гемигидрата, что соответствует 500 мг левофлоксацина.

Прочие ингредиенты: кросповидон, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая; натрия стеарилфумарат; макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172) и железа оксид желтый (Е 172).

Описание: продолговатые двояковыпуклые таблетки с разделительной бороздкой, с обеих сторон покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.

Код по классификации ATX – J01MA12.

Фармакологическое действие

ФармакодинамикаТаваник – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК- гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:
Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤2 мг/мл) Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллино-чувствительные (метициллино-умеренно чувствительные)] , Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллино-чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствиельные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae поп PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин умеренно активен (МПК >4 мг/л): Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp.

К левофолоксацнну устойчивы (МПК >8 мг/л): Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R Аэробные грам-отрицательные микроорганизм: Alcaligenes xylosoxidans

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

ФармакокинетикаЛевофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%.

После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, максимальное время – 1,3 ч., период полувыведения – 6-8 ч. Связь с белками плазмы – 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно- мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

Показания к применению

Терапия легких и средней тяжести бактериальных инфекций, чувствительных к левофлоксацину, у взрослых.

  • острый синусит;
  • обострение хронического бронхита;
  • внебольничная пневмония;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • простатит;
  • инфекции кожных покровов и мягких тканей;
  • сентицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
  • интра-абдоминальная инфекция;
  • для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;
  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • беременность;
  • период лактации.

С осторожностью препарат следует применять у лиц пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек (дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).

Способ применения и дозы

Таваник таблетки 250 мг или 500 мг принимают внутрь один или два раза в день. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Следует строго придерживаться инструкции по применению, поскольку в ином случае Таваник может вызвать неадекватный эффект. Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.

) можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата:

  • синусит (воспаление придаточных пазух носа): по 2 таблетки Таваник 250 мг или 1 таблетка Таваник 500 мг 1 раз в день (соответственно 500 мг левофлоксацина) – 10-14 дней;
  • обострение хронического бронхита: по 1 таблетке Таваник 250 мг 1 раз в день (соответственно 250 мг левофлоксацина) или по 2 таблетки Таваник 250 мг или 1 таблетка Таваник 500 мг 1 раз в день (соответственно 500 мг левофлоксацина) – 7-10 дней;
  • внебольничная пневмония: по 2 таблетки Таваник 250 мг или по 1 таблетке Таваник 500 мг 1-2 раза в день (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина) – 7-14 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 1 таблетке Таваник 250 мг 1 раз в день (соответственно 250 мг левофлоксацина) -3 дня;
  • простатит: по 2 таблетки Таваник 250 мг или по 1 таблетке Таваник 500 мг – 1 раз в день (соответственно 500 мг левофлоксацина) 28 дней.
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 1 таблетке Таваник 250 мг 1 раз в день (соответственно 250 мг левофлоксацина) 7-10 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 1 таблетке Таваник 250 мг 1 раз в день (соответственно 250 мг левофлоксацина) или по 2 таблетки Таваник 250 мг или по 1 таблетке Таваник 500 мг 1-2 раза в день (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина) 7-14 дней;
  • сентицемия/бактериемия: по 2 таблетки Таваник 250 мг или по 1 таблетке Таваник 500 мг 1-2 раза в день (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина) – 10-14 дней;
  • интра-абдоминальная инфекция: по 2 таблетки Таваник 250 мг или по 1 таблетке Таваник 500 мг 1 раз в день (соответственно 500 мг левофлоксацина) 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору);
  • комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 1-2 таблетки Таваник 500 мг 1-2 раза в день (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина) до 3-х месяцев;

Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с нарушенной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице:

Резким дозирования
Таблетки следует принимать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При подборе доз таблетки можно ломать по разделительной бороздке. Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи (см. раздел “Взаимодействия”).

Клиренс креатинина250 мг/24 час.500 мг/24 час.500 мг/12 час.
первая доза: 250 мгпервая доза: 500 мгпервая доза: 500 мг
50-20 мл/мин.затем: по 125 мг/24 час.затем: 250 мг/24 час.затем: 250 мг/12 час.
19-10 мл/мин.затем: по 125 мг/48 час.затем: 125 мг/24час.затем: 125 мг/12 час.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tavanik-tabletki_8948/

СтраницаЗдоровья
Добавить комментарий